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據中國國家藥監局網站2019年2月15日消息，根據《中華人民共和國藥品管理法》第四十二條和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十條規定，經國家藥品監督管理局組織再評估，認為含呋喃唑酮複方製劑存在嚴重不良反應，在我國使用風險大於獲益，决定自即日起停止含呋喃唑酮複方製劑在我國的生產、銷售和使用，撤銷藥品準予證明檔案。已上市銷售的含呋喃唑酮複方製劑由生產企業負責召回，召回工作應於2019年3月31日前完成，召回產品由企業所在地藥品監督管理部門監督銷毀。 (本文内容不代表本站观点。) --------------------------------- |
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